Εισαγωγικά στοιχεία

Το Εργαστήριο Γενετικής ξεκίνησε τη λειτουργία του ως ενοποιημένο με το Εργαστήριο Ιατρικής Βιολογίας από το 1989, με την εκλογή του Λέκτορα τότε κ. Θεόδωρου Λιαλιάρη. Μέχρι και το 2002 το Εργαστήριο Ιατρικής Βιολογίας και Γενετικής λειτουργούσε τόσο διδακτικά όσο και ερευνητικά στον ίδιο χώρο ως ένα και μοναδικό Εργαστήριο, παραδίδοντας τα μαθήματα και εργαστήρια της Ιατρικής Βιολογίας και της Γενετικής στους προπτυχιακούς φοιτητές της Ιατρικής. Από το 2002 έως και σήμερα, λειτουργεί ως αυτοτελές εργαστήριο παρέχοντας διδακτικό, κλινικοεργαστηριακό και ερευνητικό έργο. Το Εργαστήριο Γενετικής είναι ενταγμένο στον οργανισμό του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Αλεξανδρούπολης παρέχοντας υπηρεσίες γενετικής σε ασθενείς και εξεταζόμενους.

Γνωστικά Αντικείμενα Μελών ΔΕΠ
Γενετική, Ιατρική Βιολογία – Ιατρική Γενετική, Κλινική Γενετική

Μέλη ΔΕΠ

Νικόλαος Μαρινάκης,

Επίκουρος Καθηγητής Γενετικής

Εργαστηριακός Γενετιστής, Г5В/Г.П.οικ.27587, ErCLG

Αφυπηρετούντα μέλη ΔΕΠ

Θεόδωρος Λιαλιάρης, Καθηγητής Ιατρικής Βιολογίας-Ιατρικής Γενετικής

Στοιχεία Επικοινωνίας
Κτίρια Προκλινικών, 2^ος όροφος, Δραγάνα, 68100 Αλεξανδρούπολη

Τηλ. 25510-30522 (εσ. 77522), 2551030544 (εσ. 77544)
e-mail: nimarinak@med.duth.gr

Link σε αναλυτική σελίδα http://geneticlab.med.duth.gr

Εκπαίδευση
Υποχρεωτικά Μαθήματα Ιατρικής
«ΓΕΝΕΤΙΚΗ» (Β’ εξάμηνο σπουδών)

Μαθήματα Επιλογής στην Ιατρική
«ΚΛΙΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΦΑΡΜΟΣΜΕΝΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ» (Ζ’ εξάμηνο σπουδών)

Συμμετοχή σε μεταπτυχιακά
– ΔΠΜΣ «Βιοϊατρικές και μοριακές επιστήμες στη διάγνωση και θεραπεία ασθενειών», ΔΠΘ/ΔΙΠΑΕ

– ΠΜΣ «Μεταφραστική έρευνα στη Βιοϊατρική», Τμήμα ΜΒΓ, ΔΠΘ
– ΠΜΣ «Ιατρική Γενετική: Κλινική και Εργαστηριακή Κατεύθυνση», Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ

– ΠΜΣ «Γενετική του Ανθρώπου – Γενετική Συμβουλευτική», Τμήμα Ιατρική, Π. Θεσσαλίας

Στο Εργαστήριο εκπονούνται διδακτορικές διατριβές, μεταπτυχιακές και προπτυχιακές διπλωματικές εργασίες.

Έρευνα
Το Εργαστήριο Γενετικής έχει τα ακόλουθα ερευνητικά ενδιαφέροντα:

1) Ταυτοποίηση γενετικών παραλλαγών και μελέτη παθογενετικών μηχανισμών γονιδίων υπεύθυνων για σπάνια νοσήματα του ανθρώπου

2) Εφαρμογή μεθόδου των Χρωματιδιακών Ανταλλαγών (Sister Chromatid Exchanges, SCEs) ως προγνωστικό τεστ ελέγχου χρωματοσωματικής ευθραυστότητας σε ασθενείς με ή χωρίς καρκίνο

3) Έλεγχος μεταλλαξιογόνων ή καρκινογόνων ουσιών του περιβάλλοντος.

Τα αποτέλεσμα των παραπάνω μελετών περιλαμβάνονται σε ανακοινώσεις και δημοσιεύσεις σε διάφορα συνέδρια και επιστημονικά περιοδικά, σε συνεργασία με άλλα Εργαστήρια και Κλινικές του ΔΠΘ και άλλα ιδρύματα.

Υπηρεσίες Γενετικής
Κυτταρογενετική

Μοριακή Γενετική

Συμβουλευτική

Άλλα στοιχεία

Εσωτερικός Κανονισμός Λειτουργίας: ΦΕΚ 1073/B’/15-2-2024

Υπουργική Απόφαση Εγκατάστασης: Υ4α /29261/03 (ΦΕΚ 750/11-6-2003)

Οργανισμός ΠΓΝ Αλεξανδρούπολης: ΦΕΚ 1156/B’/10-4-2012